Рак мозга

Превенција

Тумор мозга се састоји од ћелија карцинома, који се манифестују као абнормални раст у мозгу. Тумори могу бити бенигни (не шири се и не продире у друге органе и ткива), а малигни (канцерогени).

Шта је рак мозгова?

Рак мозга: први симптоми

Кад се детектују мождани интракранијални тумори уз неконтролисану поделу ћелија, дијагностикује се рак мозга. Раније, ћелије су биле нормалне неурона, глијалне ћелије, астроцити, олигодендроцити, епендимал ћелије и формирао мождано ткиво, мождане овојнице, лобања, мозак жлездане формације (епифиза и хипофиза).

Да бисте разумели шта је рак мозга, морате знати шта су тумори на мозгу. Могу се налазити унутар лобање или у пределу централног кичменог канала. Тумори се додељују групама примарним фокусом и саставом ћелија.

Примарни рак мозга се формира из ткива мозга, мембрана и нерва лобање. Секундарни малигни тумор мозга се развија као резултат ширења метастаза примарног тумора који се јавља у другом органу.

У одраслих најчешће гледају тумор на мозгу код жена: бенигни или малигни на хормонални разлог - у вези са трудноћом, оралних контрацептива, стимулација јајета током поступка ИВФ.

Бенигни тумор расте споро без ширења на друга ткива. Малигне неоплазме се формира у било којој области мозга убрзано расте и развија ЦНС оштећења ткива, менталне промене на моторни рефлекси или организам који се контролише мозак.

рак мозга код деце су медулобластоми, неуромима, схавнноми, менингиомима, глиома, краниофарингоми и друге туморе. Онкологија мозга код деце млађе од 3 године се развија од тумора средне линије мозга. Цистична дегенерација формација може се јавити у можданим хемисферима. Често заузимају две или три сусједне хемисфере.

Узроци рака мозга

Од онога што је аутентичан тумор мозга још увек није познато. Узроци рака мозга су повезани са наследним поремећајима генетике у 15% случајева.

Раст ћелија стимулишу рецептори. На пример, са глиобластом стимулишу их рецептори епидермалног фактора раста. Према молекуларном пореклу, онко-тумори одређују ток терапије за хемију са стандардним лековима и циљану терапију са биолошким агенсима.

Неке генетске аномалије узроковане туморима настале су не због наслеђивања, већ због еколошких или других фактора који утичу на ДНК ћелија. На пример, у вези са вирусима, хормонима, хемикалијама, зрачењем. Научници раде на идентификацији специфичних гена које пате од одређених окидача за животну средину: катализатори и иританти.

2% свих онколошких случајева је тумор на мозгу чији узроци могу бити повезани са следећим факторима ризика:

  • секс: генерално, рак мозга је чешћи мушкарци, а менингиома - жене;
  • према старости: код одраслих, тумори се развијају ближе старости 65-79 година. Код деце након леукемије, малигне неоплазме мозга и кичмене мождине су на другом мјесту, чешће после 8 година;
  • раса: представници глобуса беле коже чешће трпе од црне коже;
  • еколошко и професионално: јонизујуће зрачење и хемикалије, као што су винил хлорид и олово, жива и арсеник, нафтни производи, пестициди, азбест;
  • здравствена стања: повреда система имунитета, као и трансплантација органа, ХИВ инфекција и хемотерапија, што ослаби имунитет.

Врсте тумора мозга

Шта су тумори мозга?

Неоплазме у мозгу су примарне и секундарне.

Мање чести је примарни рак мозгова у ткивима, у зони граничних подручја, мембрана, кранијалних живаца, пинеалног тела и хипофизе. Развој примарних тумора на почетку може бити бенигни. Међутим, сваки неоперабилни тумор мозга је опасан за људе, без обзира да ли су малигни или бенигни. Због мутације ћелија у ДНК њихове убрзане поделе и раста, патолошке ћелије почињу да се развијају и формирају тумор.

Тумори можданог стабла могу се налазити у различитим секторима пртљажника и прерасти у мост, инфилтрирати у све структуре пртљажника и бити неоперабилан. Поред дифузних астроцитома, постоје и тумори у облику чворова, са разграничењем иу облику циста. Такве формације су подвргнуте хируршком третману.

Тумори мозга

Класификација тумора стабљика састоји се од неоплазме:

  • Примарно стабло:
  1. интрастинал;
  2. екофит-стем.
  • Секундарни стуб:
  1. продире кроз мождани стаб преко ногу мозга или дна ромбидне фоссе;
  2. параволес;
  3. блиско преплетени са деблом мозга;
  4. деформирајући мождани стуб.

Примарни тумори стебла формирају се из матичних ткива мозга, секундарних матичних ћелија из церебелума и мембрана четврте вентрикле, а затим пролазе у мождани стуб. У првом случају, дисфункција се открива рано, у другом - у касним фазама, стога је тешко уклонити формацију хируршки.

Секундарни карцином мозга чешће се развијају због метастаза онколошких тумора, на пример, млечне жлезде или плућа, бубрези или меланома коже. Неоплазме су класификоване према врсти ћелија из којих се формирају и месту на којем се развијају.

Класификација рака мозга укључује:

  • Глиому

Глиом мозга, као примарни тумор, је 80% свих неоплазми. Она не припада ниједној одређеној врсти рака, али комбинује тумор, резултира глиалним ћелијама (глиа или глииах -. Околина нервних ћелија и извођење секундарну операцију) У глијалних ћелија, микроглију поред тога, опште функције и делимично - порекло. Глиал ћелије окружују неуроне, пружају услове за преношење нервних импулса. Од ових, везивно ткиво или потпорно ткиво је изграђено у централном нервном систему.

Четири класе (степени) глиома одражавају степен малигнитета:

  1. И и ИИ - низак степен: карактерише их споро раст и мање малигности;
  2. ИИИ и ИВ - цомплете: ИИИ класа сматра малигни уз умерен раст тумора, ИВ класе - односи се на малигне туморе, глиобластома и растући агресивног примарном онкообразованииам.

Развој глиома може се јавити из глиалних ћелија различитих врста.

Глиалне ћелије - астроците су астроцитоми. Они чине 60% свих примарних малигних неоплазми мозга.

  • Олигодендроглиома

Развој се јавља из глиалних ћелија - олигодендроцита. Они су заштитни слој нервних ћелија. Олигодендроглиоми су класификовани као ниског степена (ИИ степен) или анапластични (ИИИ степен) тумори. Они су ретки, често у мјешовитим глиомасима. Млади и средовечни људи су болесни.

Развија се из епендималних ћелија доњег сектора мозга и централног канала кичмене мождине. Патологија је уобичајена код деце и одраслих за 40-50 година. Епендимома се дешава у 4 категорије (класе):

  1. И класа - миксопапиларни епендимом;
  2. Класа ИИ - епендимома;
  3. ИИИ и ИВ класе - анапластични аепендимом.

Мешани глиоми се састоје од мешавине различитих онкоглија. Половина њих се састоји од олигодендроцита и астроцита. Глиомас такође садрже ћелије рака, осим глиалних ћелија, које расте из можданих ћелија.

  • Не-глиома, малигни тумор који укључује неколико типова формација:
  1. медуллобластома - расте из церебелума у ​​правцу постериорног сектора мозга. Тумор са брзим растом је 15-20% формација код деце и 20% код одраслих;
  2. хипофизни аденома, што је 10% примарне онко- и бенигне формације мозга. Полако расте у хипофизи, жене су чешће болесне;
  3. ЦНС лимфома - утиче на здравих људи и имунодефицијенције. Често га узрокују друге болести, трансплантација органа, ХИВ инфекција итд. Најчешће се дефинира у можданим хемисферима, а то се чешће јавља у цереброспиналној течности, кичми и зони очију.

Бенигни нон-глиомас укључују:

  • менингиома - бенигни тумор који узима развој мембране која покрива мозак и кичму (мозак). То чини 25% свих примарних тумора и често је код жена од 60 до 70 година.
    Менингоми су бенигни (првокласни), атипични (други разред) и анапластични (трећи разред).

Секундарни метастатски тумори

У вези са малигним процесом у органима и ткивима, и метастазе на мозгу развоју секундарне туморе, нпр мозга, Капоси-јев (везивног ткива и мембране) или церебралног лимфома. Неоплазма може бити први знак рака у било ком органу.

Метастазира у мозгу и даје развој секундарног тумора:

Симптоми и знаци манифестације рака мозга

Важно је знати како се рак мозга манифестује, јер симптоматологија често подразумијева друге неуролошке поремећаје. Ово отежава дијагнозу. Тумор може оштетити мождане живце или централни нервни систем и притиснути мозак. Ако, на пример, додирује подужну подлогу, онда ће доћи до поремећаја у говору, дисању, палпитацијама, покрету желуца и крвном притиску. Најочигледнији знаци рака мозга - је сталне главобоље током тумора мозга доле до напада, проблеми у желуцу и цревима, мучнина, повраћање, пецкања и трзање. Пацијент може добити збуњене мисли, не може јасно да зна за менталне и емоционалне догађаје.

Покажите на симптоме рака мозга који су повезани са менталним променама. Пацијент је поремећен:

  • концентрација, памћење је изгубљено и говор је тешко;
  • логика у образложењу, понашању и промени личности;
  • вид на позадини главобоље до губитка периферног вида у једном или оба ока, манифестује двоструки вид, халуцинације;
  • равнотежа у покретима, постепено се губи или сензације у удовима;
  • слух са или без вртоглавице;
  • Дневни режим уз повећање трајања сна.

Посебно утиче тумора притиском пацијента на мозак, изазивајући симптоме рака мозга, као промена ума и емоција, конвулзије, поремећаји функције мишића, неуролошких активности (слуха, вида и говора). Чак и након позитивног одговора на лијечење, многа преживела дјеца млађа од 7 година (поготово до 3 године) не могу се вратити на потпуни развој когнитивних функција. Ово се може десити не само због тумора у мозгу, већ и због његовог третмана са зрачењем или хемијом, хируршком интервенцијом.

Како главобоља има тумор на мозгу?

То је највише рано и чест симптом и карактер главобоље за тумора мозга манифестује сталне или привремене симптоме, и свеобухватног туп бол сензације ујутру, појачано до краја дана или ноћи, са стресом или физичког напора.

Информативни видео

Фазе рака мозга

Примарни онколошки тумори су класификовани према стадијуму рака мозга:

  1. 1 степен рака мозга - јасно дефинисан под микроскопом, мање малигни, може се излечити захваћењем;
  2. рак мозга Фаза 2 - видљива под микроскопом, глиоми могу бити агресивни. Неки тумори су подложни брзом лечењу и зрачењу, неки могу напредовати;
  3. Фаза 3 рака мозга је агресивна, нарочито код дифузних туморских ћелија надбубрежних жлезда, захтева хируршку интервенцију, зрачење и хемотерапију;
  4. Фаза 4 рака мозга може садржавати различите класе ћелија. Њихова диференцијација се дешава у зависности од највишег степена ћелија у смеши.

Дијагноза рака мозга

Дијагноза тумора мозга се изводи због пацијентових притужби на симптоме који дају разлоге за сумњу на онколошку мождину мозга. Лекар проверава кретање очију, слух, осећај, мишићну снагу, осећај мириса, равнотежу и координацију, памћење и ментално стање пацијента. Изводи се хистологија и цитологија, јер без њих дијагноза неће бити подобна. Само као резултат комплексне неурохируршке операције можете да узмете биопсију за истраживање.

Како одредити тумор мозга? Постоје три фазе дијагнозе:

  • Откривање тумора

Нажалост, због слабе клинике, пацијенти се консултују са лекаром само у другој или трећој фази, уз брзо погоршање њиховог здравља. У зависности од тежине стања, лекар хоспитализује пацијента или прописује амбулантно лечење. Услов се сматра озбиљним, ако се испољавају фокални и општи церебрални симптоми, постоје тешке истовремене болести.

Пацијент испитује неуропатолог у присуству неуролошких симптома. Након првог епилептичког или конвулзивног напада, ЦТ скен мозга се изводи ради идентификације онколошке патологије.

Компјутерска томографија (ЦТ) одређује:

  1. Локација образовања и одређивање његовог типа;
  2. Присуство едема, крварење и симптоми повезани са њима;
  3. релапсе тумора и проценити ефикасност лечења.
  • Испит

У процени озбиљности симптома од стране неуропатолога, врши се диференцијална дијагноза. Он поставља прелиминарну и клиничку дијагнозу након предиспитивања. Он одређује активност тетивних рефлекса, проверава тактилно и бол осетљивост, координацију, палтсеносовуиу узорка отпорност потврду у Ромберговог положају.

Ако се сумња на тумор, специјалиста усмерава пацијента на ЦТ и МР. Када се користи МРИ, користи се побољшавање контраста. Ако томограм показује формирање запремине - пацијент је хоспитализован.

Магнетна резонанца (МРИ) омогућава да истраже слике јасно из различитих углова и да изгради тродимензионалне слике тумора у непосредној близини лобање, формирање можданом стаблу и ниског степена малигнитета. У току операције, МРИ указује на величину тумора, тачно одражава мозак и даје одговор на терапију. Помоћу МРИ могуће је детаљно приказати сложене структуре мозга, уз прецизну идентификацију онкогена или анеуризме.

Дијагноза рака мозга укључује следеће додатне дијагностичке методе:

  1. Позитронска емисиона томографија (ПЕТ) да бисте добили идеју о активностима мозга праћењем шећера, који су означени радиоактивним емитерсима. Помоћу ПЕТ-а, специјалисти могу разликовати мртве ћелије или ожиљно ткиво узроковано зрачењем из понављајућих ћелија. ПЕТ доприноси МРИ и ЦТ у одређивању степена тумора, побољшава тачност радиосургије.
  2. Компјутеризована томографија са једним фотоном (СПЕЦТ) Да се ​​открију туморске ћелије уништеног ткива после терапије. Користи се након ЦТ или МРИ за одређивање ниског и високог степена малигнитета.
  3. Магнетоенцефалографија (МЕГ) - скенирање мјерења магнетног поља, које стварају нервне ћелије које производе електричну струју. МЕГ оцењује рад различитих области мозга. Поступак се не примењује на широко доступне.
  4. МР-ангиографија за процену крвотока. Поступак је ограничен на постављање хируршког уклањања онколошког тумора у којем се сумња на снабдевање крвљу.
  5. Спинална пункција (лумбална пункција) како би се добио узорак цереброспиналне течности и испитао га за присуство туморских ћелија маркерима. Међутим, примарни тумори нису увек откривени туморским маркерима.
  6. Биопсија - хируршка процедура за уклањање узорка туморског ткива и испитивање под микроскопом за малигнитет. Биопсија помаже у одређивању врсте ћелија рака. Биопсија се изводи као део операције уклањања тумора или као засебна дијагностичка процедура.

Важно! Стандардна биопсија може бити опасна у случају церебралног глиома, с обзиром на виталне функције које могу утицати приликом уклањања здравог ткива из ње. У таквим случајевима се врши стереотактичка биопсија - биопсија рачунарског вођења. У овом случају, слике МРИ или ЦТ се користе за одређивање тачних информација о локацији формације.

Као резултат треће фазе дијагнозе, одлучено је питање тактике лечења.

Пажљиво молим! Неопходно је одредити да ли ће пацијент бити у стању да одложи операцију. У супротном, они преписују алтернативни третман у болници: хемију или зрачење. Одредити изводљивост стационарног лечења након операције.

Да би се потврдила дијагноза, ЦТ или МР скенирање мозга се понавља. У именовања хируршко лечење тумора и узети биопсију врши хистолошке верификацију или помоћу стереотактичном биопсију да пронађе оптималну касније терапијски режим.

Информативни видео

Третман рака мозга

Симптоматски третман тумора мозга омекшава ток рака, омогућава вам спасавање живота и побољшање његовог квалитета, али не елиминише узрок болести.

Изводи се симптоматски третман рака мозга:

  • глукокортикостероиди (Преднизолон) да би елиминисали едем ткива и смањили церебралне симптоме;
  • антиеметици (Метоцлопрамиде) би повраћању дешавају са порастом опште мождани симптоми, а након комбиноване терапије: хемије и излагања;
  • Седативе лекови за хапшење психомоторне агитације и менталних поремећаја;
  • нестероидни агенси за упалу (Кетоналом) и релаксацију синдрома бола;
  • наркотични аналгетици (морфин, Омнолоном) за олакшавање бола, узнемирености, повраћање централ генесис.

Стандардни третман тумора мозга без операције се врши радијацијском (зрачном) терапијом или хемотерапијом како би се смањио тумор. Методе се користе самостално или у комплексу. Величина и локација тумора, старосне доби, опште здравље, историје болести утичу на конзистентност, комбинацију и интензитет процедура.

Третман рака мозга од стране одређеног система је немогуће, јер неки тумори расте споро у ткивима мозга или оптичким неуронским стазама. Пацијенти се посматрају и не лече док се не откривају знаци раста тумора.

Оперативни третман

Операције су класификоване као главна терапија за већину онкогена у мозгу. Такви тумори као што су глиоми и други, који се налазе дубоко, је опасан. Већина операција има за циљ смањење волумена тумора, а затим је повезан и зрачење.

Цраниотомија

Трепанација лобање или краниотомија (уклањање дела лобање костију) се обавља како би се омогућио приступ региону мозга изнад тумора и његово уклањање.

Уништите и уклоните тумор следећим методама операције:

  • ласерска микрохирургија: у процесу ласерске топлоте долази до испаравања туморских ћелија;
  • аспирација ултразвуком: тумор глиома је уништен ултразвуком на мале делове и усисао их.

Током операције, ЦТ и МРИ се користе за визуелизацију тумора. Неки тумори захтевају зрачење или хемотерапију након ресекције, а затим и додатну операцију.

Кад је тумор блокиран судовима, цереброспинална течност се акумулира у лобању, што повећава интракранијални притисак. Одстрањује га ранжирањем. У овом случају, имплантирајте флексибилне тубуле (вентрицулоперитонеал схунтс) и исцедите течност.

ТТФ терапија

ТТФ-терапија је ефекат на ћелије рака електричним пољем, што доводи до њихове апоптозе. Да би пореметили брзу поделу ћелија рака, користили смо низак интензитет електричног поља. Да би се спречило понављање и прогресија тумора након хемотерапије и зрачења, користили су електроде специјалног уређаја.

Електроде се постављају на скалпу (на пројекцију тумора) и повезује се електрично поље које се мења. Делује само на подручју тумора. Одређена фреквенција електричног поља утиче на жељени тип онкоцела. Здрава ткива електричног таласа не узрокују штету.

Метастатски тумори

Метастазе у мозгу примарних туморских ћелија других органа дају пораст и развој секундарним туморима. Понекад су метастазе прва клиничка манифестација главне онкологије мозга. Они продиру кроз крвоток, лимфне путеве или инфилтрацију у ткива око мозга.

Лечење се врши радиотерапијом и терапијом одржавања стероидних лекова, антиконвулзаната и психотропних лекова. Са појединачним метастазама и контролом примарног фокуса, врши се хируршка операција. Изводи се за уклањање тумора са релативно сигурном локализацијом. На пример, у фронталном режњу, млађи мозак, темпорални режње недоминантне хемисфере. Са наглим повећањем интракранијалног притиска, врши се краниотомија.

Ако је тумор ресектабилан после операције, прописује се хемотерапија и / или зрачење. После операције, пуном зрачењем мозга се такође прописује смањење величине метастаза и заустављање симптома. Понекад је ова процедура неефикасна, долази до рецидива. Према томе, лекар који присуствује лечењу бира методом зрачења, узимајући у обзир нежељене ефекте, комбинује укупно зрачење радиохирургијом.

Током ове операције, посебан уређај зрачи метастазу танким снопом зрачења под различитим угловима. Затим, сви зрачни снопови се своде на једну тачку на подручју метастазе или тумора. Здрава ткива добијају минималну дозу зрачења. Овакав неинвазивни метод радиосургије врши се под контролом ЦТ или МР. Она искључује сечење ткива, анестезију и период постоперативног опоравка. Контраиндикације за поступак не, тако да се ефикасно користи када је немогуће извршити операцију и у случајевима више можданих метастаза када је операција контраиндикована и немогуће.

Компликације након операције

Хирурзи често ограничавају уклањање ткива тако да ткиво мозга не губи своју функцију. Операције се могу компликовати крварењем, појавом крвних угрушака. После операције предузимају се мере за смањење ризика од тромбозе.

Као резултат пада у честице цереброспиналне течности медулобласта и других тумора, долази до хидроцефалуса (акумулација у лобањи течности). То доводи до перитуморалног едема - прекомерне акумулације течности у коморама мозга (коморе са цереброспиналном флуидом која подржава мозак). У овом случају, пацијент почиње јаку главобољу праћену мучнином и повраћањем, забринутост спорост, конвулзије, оштећен вид. Пацијенти постају нервозни и уморни.

Перитуморски едем се елиминише стероидима: дексаметазон (декадрон). Нежељени ефекти се јављају у облику високог крвног притиска, промена расположења, инфекција и повећаног апетита, отицања лица, задржавања текућине. Испразните течност помоћу поступка шантања.
Напади се јављају код тумора мозга чешће код младих пацијената. Лечење епилептичних напада врши се уз помоћ антиконвулзаната: карбамазепин или фенобарбитал. Хемотерапија добро сарађује са таквим лековима као што су Ретиноиц ацид, Интерферон и Пацлитакел.

Депресија и други емоционални нежељени ефекти елиминишу се са антидепресивима.

Обрада или радиотерапија

За зрачење, гама терапија (ДХТ) се одвојено примењује једну до две седмице након операције. Курс - 7-21 дана са укупном дозом укупног јонизујућег зрачења мозга - не више од 20 Хз, са дозом локалног зрачења - не више од 60 Хз. Једна доза једне сесије је 0,5-2 Ги.

Чак и након хируршког третмана, микроскопске ћелије рака у ткивима могу остати. Иррадиација смањује величину резидуалног тумора или зауставља његов развој. Чак и неки бенигни глиоми захтевају зрачење јер представљају опасност за мозак, посебно ако нема контроле над растом тумора.

Ако је потребно, зрачење се комбинује са хемијом, нарочито у присуству високог малигног формирања. Терапија зрачењем озбиљно толерише пацијент због реакција зрачења.

Са тродимензионалном конформном радиотерапијом се користе компјутеризоване скенирање тумора, а затим се шаљу зрачења снопова који одговарају тродимензионалном облику формације. Да би се побољшала ефикасност лечења и употребе истовремено са зрачењем, истраживачи проучавају лекове као што су радиосензибилизатори или радиопротектори.

Радиокирургија стереотактична

Стереотаксис или стереотаксична зрачења користе се уместо конвенционалне радиотерапије. Намењен је малим туморима, не утиче на здраво ткиво мозга. Зракови уклањају тумор, попут хируршког ножа. Глиомас се могу уклонити великим дозама, концентришући их на онкофокус, искључујући здраво ткиво. Ова метода дозвољава постизање малих тумора који се налазе дубоко у ткивима мозга, а такође се сматрају неоперативним.

Хемотерапија

Хемотерапија није ефикасна метода за лечење почетних тумора мозга. Стандардне лекове, укључујући лекове, тешко је доћи до можданих ткива, јер је њихова заштита од крвно-мозга. Поред тога, хемија не утиче на све врсте тумора на мозгу. Хемија се врши чешће након операције или зрачења.

Код спровођења хемиотерапије:

  • Интерстицијски - користе плоче Глиадел (диск у облику полимера). Они су импрегнирани Цармустином - стандардним хемотерапетским леком за рак мозга и имплантираним. После операције, они се уклањају из шупљине.
  • Интратхеално - хемијски препарати се ињектирају у цереброспиналну течност.
  • Интраартеријални - користите ситне катетере за увођење хемије високе дозе у артерије мозга.

Терапија се изводи са следећим лековима:

  • стандардни лекови: Темозоломид (Темодар), Цармустин (Бикну), ПВЦ (Процарбазин, Ломустин, Винкристин);
  • лекови засновани на платини: Цисплатинум (Платинум), карбоплатин (Параплатинум), чешће се користе за лечење глиома и медулобласта.

Истраживачи проучавају лекове за лечење различитих врста тумора, укључујући и у мозгу. На пример, тамоксифен (Нолвадек) и паклитаксел (Такол) лечење рака дојке, топотекан (Хикамтином) - јајника и плућа рак, Вориностата (Золинзои) третирања кожни лимфом Т-ћелија. Све ове алатке, као комбиновани препарат - иринотекан (Камптостар) почети да се примењује на онкоопухоли мозга.

Од оф биолошких за циљаних терапија су, на пример, бевацизумаб (Авастин), блокирајући раст крвних судова који хране тумор попут глиобластома, напредује након хемотерапије и зрачења. Међу мети означава третман изводи амикацин, инхибиторе тирозин, блокирајући протеине који су укључени у раст ћелија тумора. Као и инхибитори тирозин киназе и други нови агенси. Међутим, сви ови лекови су веома токсични и не разликују здраву и онкоцелу. То доводи до озбиљних нежељених ефеката.

Међутим, циљана биолошка терапија на молекуларном нивоу блокирана је механизмима који утичу на раст и подјелу ћелија.

Фолк третман

Лечење тумора на мозгу са народним лековима је део свеобухватне терапије. Они помажу да се елиминише мучнина, повраћање и главобоља, мирни нерви и друге манифестације.

Глатке колаче од глине: разблажити глина (ани) државни сирће до 2 цм дебљине пелете. Примена пастиле за храмовима и потиљка, поправити и држите 2 сата (не више) са главобољом и неурозе.

Важно! Глина се не може загрејати и поново користити. Најтрпежније особине плаве, зелене и црвене глине. Прије глине, треба држати материјал под директним сунчевим зрацима ујутру 2-3 сата.

Гаџети на глави: да сипају љубичицу, цвијеће липе, жалфију, руколу, да их положе на тканину дебелим слојем и да покривају главу у облику капице. Држите 6-8 сати.

Инфузија: цвјетни граб (2 супене кашике) кувати са кључањем воде (500 мл) и инсистирати на купатви 15 минута. Узмите пола чаше за 2-2.5 месеца.

Инфузија: цвијеће кестена (2 кашике - свеже, суво - 1 тбсп) сипати у воду - 200 мл. Донесите до вреле и пустите да се пије у трајању од 8 сати. Узмите грло током дана - 1-1,5 литара инфузије.

Тинктура: У једнаким тежинских оригана пусти корен и Марин, троскота и арника, преслица и имеле Верес и мајчине душице, кокотац, детелина, нане, балзам, гинкго билоба, Диосцореа, дроп цап, Сопхора. Напуните колекцију (2 супене кашике) алкохолом - 100 мл и инсистирајте на 21 дан. Узмите тинктуру 30 дана, почев од 3 капи.

Пропуштени кукурузи кукуруза треба да једе до 3 тбсп. л, пију биљни чај од невена и корена дрвета јагода (3 кашике..), а Иммортелле фловерс дрвета јагоде (2 кашике..), корен Марјина -. 0.5 тсп.. Колекција је земља и парена 2 тбсп. л. са кључањем воде.

Исхрана и исхрана

Уз помоћ добро изабране дијете, можете повећати шансу за опоравак. Пре свега, исхрана рака мозга искључује со, производе са натријумом (сиреви, купус, целер, суво воће, сенф). У прехрамбене производе укључите калијум, калцијум и магнезијум. Не можете јести тешку храну и храну која доприноси напењању. Корисна потрошња чесна - смањује погубну трансформацију у ћелијама ткива. Производи који садрже омега киселине (ланено уље и семе, ораси, уљне рибе мора) помажу у борби против тумора на мозгу.

Колико живи са тумором на мозгу?

После уклањања ових тумора, као олигодендроглиом и епендимом, опстанак на 5 година је - 86-82% за људе старости од 20-44 година, за пацијенте 55-64 година - 69-48%. Прогноза након глиобластома и других агресивних типова су: 14% за младе узраста од 20 до 44 година и 1% пацијената у доби од 55 до 64 година.

Превенција рака мозга

Након лечења, пацијенти се одводе на диспанзер у свом месту становања. Периодично, у диспанзеру се обављају поновљени прегледи. Одмах након операције пацијент се испитује за месец дана, затим 3 месеца након првог лечења, затим 2 пута пола године, а затим једном годишње. Са рецидивом, курс третмана се понавља.

Тумори мозга

Тумори мозга - интракранијалних неоплазме, укључујући оба неопластичних лезија церебралног ткива и нерава схелл судове, ендокрини можданих структура. Фокалне симптоми се јављају, у зависности од темама лезија и можданих симптома. Дијагностички алгоритам обухвата инспекцијски неуролога и офталмолог Ецхо ЕГ, ЕЕГ, ЦТ и МРИ мозга, МР ангиографије и тако даље. Најоптималније је хируршки третман, допуњене индикацијама хемо- и радиотерапије. Ако је немогуће, врши се палијативно лечење.

Тумори мозга

Тумори мозга имају до 6% свих неоплазми у људском тијелу. Учесталост њиховог појаве варира од 10 до 15 случајева на 100 хиљада људи. Традиционално, церебрални тумори обухватају све интракранијалних тумора - туморе церебралног ткива и мембране, формирање кранијалних нерава, васкуларне тумора тумора лимфног ткива и гландуларним структурама (хипофиза и епифиза). У том смислу, тумори мозга подељени су на интрацеребралне и екстра-церебралне. Потоњег укључују туморе церебралног мембрана и њихово васкуларног плексуса.

Тумори мозга могу се развити у било које доба и чак бити урођени у природи. Међутим, код дјеце инциденца је нижа, не прелази 2,4 случаја на 100 хиљада дјеце. Церебрални тумори могу бити примарна, првобитно потиче из можданом ткиву, и секундарним, метастатичних, узроковане пролиферације ћелија тумора услед ширењу крви лимпхогениц ор. Секундарне туморске лезије се јављају 5-10 пута чешће него примарна неоплазма. Међу последњим, проценат малигних тумора је најмање 60%.

Посебна карактеристика церебралних структура је њихова локација у ограниченом интракранијалном простору. Из тог разлога, било која волуметријска формација интракранијалне локализације, до неке мере, доводи до компресије мозга и повећања интракранијалног притиска. Тако, чак и бенигни тумори мозга када достигну одређену величину имају малигни ток и могу довести до смрти. Имајући ово на уму, проблем ране дијагнозе и адекватног времена хируршког лечења церебралних тумора стиче посебну важност за стручњаке из области неурологије и неурохирургије.

Узроци тумора мозга

Појава церебралних неоплазми, као и туморски процеси друге локализације, повезана је са излагањем зрачењу, разним токсичним супстанцама и значајним загађењем животне средине. Деца имају високу инциденцу конгениталних (ембрионалних) тумора, што је један од разлога због којих може бити поремећај у развоју церебралних ткива у пренаталном периоду. Краниоцеребрална повреда може послужити као провокативни фактор и активирати латентни туморски процес.

У великом броју случајева, тумори мозга се развијају против терапије зрачењем пацијентима са другим болестима. Ризик церебралних тумора повећава са пролазак имуносупресивне терапије, као и друге групе имуним особа (нпр ХИВ инфекција и неуроАИДС). Предиспозиција на појаву церебралних неоплазми примећена је код одређених наследних болести: Хиппел-Линдау болест, туберкулозна склероза, факоматоза, неурофиброматоза.

Класификација тумора мозга

Међу примарним церебрални тумори превладавају неуроецтодермал тумори који су класификовани у тумора астроцитичне порекла (астроцитом, астробластома), олигодендроглијалну генезу (олигодендроглиом, олигоастроглиома) епендимарного генесис (епендимом, папилома хориоидного плексуса), епифиза тумора (пинеотситома, пинеобластом), неуронским (ганглионеиробластома, ганглиоцитомас), ембрионални и слабо диференцирани тумори (медулобластом, спонгиобластома, глиобластома). Такођер изоловане тумори хипофизе (аденоми), тумор кранијалних нерава (нцурофибром, неурома), формирање церебралних мембрана (менингиом, ксантоматозние неоплазме, тумор меланотицхние), церебрални лимфом, васкуларне туморе (ангиоретикулома, хемангиобластома). Интрацеребрално тумор церебрал локализација су класификоване као под-и супратенториал, хемисфере тумора средње структуре и основних можданог тумора.

Метастатски тумори мозга се дијагностикују у 10-30% случајева канцера различитих органа. До 60% секундарних тумора мозга има вишеструки карактер. Најчешћи извори метастаза код мушкараца су канцер плућа, колоректални канцер, карцином бубрега, код жена - рак дојке, канцер плућа, колоректални карцином и меланом. Око 85% метастаза се јавља у интрацеребралним туморима можданих хемисфера. У задњој лобањској фози, метастазе карцинома материце, карцином простате и канцера гастроинтестиналног система обично су локализоване.

Симптоми тумора мозга

Ранија манифестација церебралног туморског процеса је фокална симптоматологија. Може имати следеће механизме развоја: хемијских и физичких ефеката на церебралног ткива окружује повреду церебралне хеморагије са зида крвног суда, васкуларну оклузију метастатским емболије, крварења метастазе, компресије посуду са развојем исхемије, компресије корења или стабљике кранијалних нерава. Где постоје прва локална иритацијски симптоми одређени церебрални део, онда је губитак његове функције (неуролошки дефицит).

Као компресије тумора, едема и исхемије почетку пропагирају да ближњем са зараженом сајту ткива, а затим на удаљенијим структурама, респективно, узрокујући појаву симптома "адјацент" и "на даљину". Генерални церебрални симптоми узроковани интракранијалном хипертензијом и церебралним едемом развијају се касније. Ако обимна церебрални тумор масс могући ефекат (главна измештања можданих структура) развојну дислоцатион синдроме - херниатион церебеллум анд продужену мождину у форамен магнум.

Главобоља Локални карактер може бити рани симптом тумора. Појављује се од иритације рецептора локализованих у кранијалним нервима, венским синусима, зидовима шкољки. Диффусна цефалгија је примећена у 90% случајева субентентарних неоплазма иу 77% случајева супратенториалних туморских процеса. Има карактер дубоког, интензивног и бурног бола, често пароксизмалног.

Повраћање обично делује као церебрални симптом. Његова главна карактеристика је недостатак комуникације са уносом хране. Са тумором церебелума или ИВ коморе, она је повезана са директним ефектом на еметички центар и може бити примарна фокална манифестација.

Системска вртоглавица може имати облик осјећаја неуспјеха, ротације властитог тијела или околних објеката. Током манифестације клиничких манифестација, вртоглавица се посматра као фокусни симптом, указујући на туморску лезију вестибулоклеарног нерва, моста, церебелума или ИВ коморе.

Поремећаји покрета (пирамидални поремећаји) су примарна туморска симптоматологија код 62% пацијената. У другим случајевима, они се јављају касније у вези са растом и ширењем тумора. Најраније манифестације пирамидалне инсуфицијенције укључују све већу анизорефлексију рефлекса тетива из екстремитета. Затим постоји слабост мишића (пареза), праћена спастичностима због мишићне хипертоније.

Сензорни поремећаји углавном праћена пирамидалном инсуфицијенцијом. Клинички се манифестује код око четвртине пацијената, ау другим случајевима се откривају само уз неуролошки преглед. Као примарни фокусни симптом, може се узети у обзир поремећај мишићно-артикуларног осећаја.

Конвулзивни синдром је карактеристичније за супратенториалне неоплазме. Код 37% пацијената са церебралним туморима, епифриди су очигледни клинички симптом. Појава одсуства или генерализована тоник-клонична епиказа је типичније за туморе средње локализације; пароксизми по типу Јацксониан епилепсије - за неоплазме лоциране у близини церебралног кортекса. Природа аура епиприма често помаже да се утврди тема пораза. Како се раст повећава, генерализовани епифистони се трансформишу у парцијалне. Са прогресијом интракранијалне хипертензије, по правилу се примећује смањење епиактивности.

Ментални поремећаји током манифестације се јавља у 15-20% случајева церебралних тумора, углавном са њиховом позицијом у фронталном режњу. Безиницијативност, неутрина и апатија су типични за туморе пола фронталног режња. Еуфорија, самозадовољство, безазленска радост указују на пораз основе фронталног режња. У таквим случајевима напредовање туморског процеса прати повећање агресивности, малигности, негативности. Визуелне халуцинације су карактеристичне за неоплазме који се налазе на раскрсници темпоралног и фронталног лобуса. Ментални поремећаји у облику прогресивне погоршања меморије, размишљања и поремећаја пажње појављују као церебралне симптома као што је проузроковано гајење интракранијалног хипертензије, тумора интоксикације, оштећења асоцијативним стаза.

Конгестивни диски оптичких нерва Дијагноза код половине пацијената чешће у каснијим фазама, али код деце може послужити као дебео симптом тумора. У вези са повећаним интракранијалним притиском, пре очију може доћи до пролазног зглоба вида или "мува". Са прогресијом тумора, постоји растуће оштећење вида повезано са атрофијом оптичких нерва.

Промена поља појављују се када се утичу на цхиасма и визуелне трактове. У првом случају се примећује хетерономна хемианопсија (губитак супротних полова визуелних поља), у другом - хомоним (испадање у поља вида обе десне или обе леве половине).

Остали симптоми могу укључивати глувоћа, сензоримоторног афазију, церебралних атаксија, поремећаја кретања ока, мирисни, аудитивне халуцинације и арома, аутономна дисфункција. Када локализује тумор мозга у хипоталамусу или хипофизи, јављају се хормонски поремећаји.

Дијагноза тумора мозга

Иницијално испитивање пацијента подразумијева процјену неуролошког статуса, преглед офталмолога, ехо-енцефалографије, ЕЕГ-а. У студији неуролошког статуса, посебна пажња се неуролога контакт особа симптома, што омогућава да се успостави актуелно дијагнозу. Офталмолошки прегледи укључују проверу оштрине вида, офталмоскопије и визуелних поља (можда са компјутерском периметријом). Ецхо ЕГ може открити продужење бочних комора, указујући интракранијалног хипертензије, а оффсет медијални М-ехо (за велике супратенториал неоплазме оффсет церебралног ткива). ЕЕГ показује присуство епиацтивности појединих подручја мозга. Према индикацијама, може се прописати консултација са отонеурологом.

Суспензија стварања запремине мозга је недвосмислена индикација за снимање рачунара или магнетне резонанце. браин ЦТ омогућава визуелизацију формирања тумора, да га разликовао од локалног едема церебралног ткива, да успостави своју величину, идентификовати цистичне туморску део (ако постоји), калцификација зону некрозе, крварења у или околног ткива метастазама тумора, присуство масовне ефекта. МРИ мозга допуњује ЦТ, омогућава прецизније одређивање ширења туморског процеса, процењује учешће граничног ткива у њему. МРИ ефикаснији у дијагностици не прикупљају контраста тумора (нпр, поједини мозга глиома), али инфериорна КД, ако је потребно Висуализе коштани деструктивних промена и калцификације, разликују од тумора подручја перифоцал едема.

Поред стандардне МРИ дијагнозу тумора на мозгу могу се користити МРИ мозга судова (истраживање васкуларизације неоплазме), функционални МРИ (мапирање говор и моторне подручја), МР спектроскопије (анализа метаболичких поремећаја) ИР термографија (контролише термалну деструкцију тумора). Мозак ПЕТ-омогућава да се утврди степен малигнитета тумора мозга, да се идентификују тумора рецидив графикона главне функционалне области. СПЕЦТ радиофармацеутици користе, Тропиц церебрални тумори за дијагнозу мултифокалне лезије, да се процени степен малигнитета и васкуларизације тумора.

У неким случајевима се користи стереотипна биопсија мозга тумора. Код хируршког лечења, колекција туморских ткива за хистолошки преглед врши се интраоперативно. Хистологија омогућава тачно проверавање неоплазме и утврђивање нивоа диференцијације ћелија, а тиме и степена малигнитета.

Лечење тумора на мозгу

Конзервативна терапија можданог тумора врши се у циљу смањења притиска на церебрална ткива, смањења постојећих симптома, побољшања квалитета живота пацијента. Може да укључи лекове против болова (кетопрофен, морфијум), антиеметичке лекове (метоклопрамид), седативе и психотропне лекове. Да би се смањио оток мозга, прописују се глукокортикостероиди. Требало би схватити да конзервативна терапија не елиминише основне узроке болести и може имати само привремени олакшавајући ефекат.

Најефикаснији је хируршко уклањање церебралног тумора. Техника рада и приступа одређује се локација, величина, врста и ширина тумора. Употреба хируршке микроскопије омогућава радикалније уклањање тумора и минимизира трауму здравим ткивима. У случају малих тумора, могуће је стереотипна радиокирургија. технике примене и ЦиберКнифе® Гамма Книфе мождани формације је дозвољено до 3 цм у пречнику. Када се експримира хидроцефалус операцију шант може бити изведена (спољни дренажу коморе, вентрицулоперитонеал бајпас).

Радиација и хемотерапија могу допунити операцију или бити палијативни третман. У постоперативном периоду радиотерапија се прописује ако је хистологија туморских ткива открила знаке атипије. Хемотерапију изводе цитостатика, одабрана узимајући у обзир хистолошки тип тумора и индивидуалну осјетљивост.

Прогноза и превенција тумора на мозгу

Прогностички повољни су бенигни тумори мозга мале величине и доступни за хируршко уклањање локализације. Међутим, многи од њих се понављају, што може захтевати другу операцију, а свака хируршка интервенција у мозгу повезана је са трауматизацијом његових ткива, што доводи до упорног неуролошког дефицита. Тумори малигне природе, тешки за локализацију, велике и метастатске природе имају неповољну прогнозу, јер се не могу радикално уклонити. Прогноза такође зависи од старости пацијента и општег стања његовог тела. Старе особе и присуство истовремене патологије (срчана инсуфицијенција, хронична бубрежна инсуфицијенција, дијабетес, итд.) Отежавају извођење хируршког третмана и погоршавају његове резултате.

Примарна профилакса церебралних тумора се састоји у искључивању онкогених ефеката вањског окружења, раном откривању и радикалном лијечењу малигних неоплазми других органа ради спрјечавања њихове метастазе. Спречавање рецидива укључује искључивање инсолације, повреде главе, коришћење биогених стимулансних лијекова.

Рак мозга

Шта је рак мозга: општи подаци о болести

Церебрални рак је колективни концепт који уједињује групу хетерогених малигних тумора мозга.

Тумори мозга су прилично ретка болест. Треба напоменути да се инциденција рака мозга смањује. Смртност од ове врсте болести се такође смањује. Тренутно, малигни тумори мозга представљају око 1,5% свих других малигних тумора.

Рак мозга: узроци и фактори развоја

Тренутно, узроци малигнитета нормалних ћелија мозга у малигним ћелијама остају непознати.

Према медицинским подацима, идентификујте неке од фактора ризика за рак мозга. Конкретно, примећено је да људи који раде у хемијској индустрији, гумарској индустрији и ембалерима имају незнатно повећану вероватноћу развоја рака мозга. Сматра се да инхалација хемикалија може изазвати развој малигног процеса у ткивима мозга.

У неким породицама, рак мозга се налази у неколико чланова. Истовремено, улога хередности у развоју ове патологије још увек није адекватно проучена.

Међу факторима ризика који повећавају вероватноћу појаве рака мозга, пушења, зрачења, вируса (нпр. ХИВ) и повреда главе размотрени су. Што се тиче негативног утицаја мобилних телефона на мозак, ова хипотеза још није потврђена.

Врсте болести: класификација рака мозга

Тумори мозга су:

  • Интрацеребрал - развија се директно у својој паренхима.
  • Интравентрикуларни - расте у коморе мозга.
  • Екстра-церебрални - не клијати у мозгу.

Интрацеребрални тумори мозга укључују:

  • Астроцитома - тумор мозга, формиран од помоћних можданих ћелија (астроцита). Астроцитома има 4 степена малигнитета. Често се астроцитом примећује код мушкараца.
  • Олигодендроглиома. Као и астроцитом, има 4 степена малигнитета, формира се из олигодендроцита.
  • Мешани глиоми. То су тумори који садрже измењене астроците и олигодендроците. Тумори глиала су најомиљенија група онколошких обољења мозга.
  • Епендимомас - тумори који се развијају из танке епителне мембране која доводи до вентрикула мозга. Епендимоми се такође односе на туморе глиала. Ове малигне неоплазме су склоне метастазама са струјом цереброспиналне течности.
  • Хемангиомас - тумори који потичу из ћелија крвних судова мозга.
  • Неуронални и неуронални тумори глиала. Неуронски тумори мозга у порасту повећања малигности укључују ганглионцитом (бенигни), ганглионеуробластом и неуробластом. Тумор произлази из ћелија ганглија. Када је интерно одвојен сноповима глиалних ћелија, говори се о неуронским туморима глиала.
  • Ембрионалне врсте тумора - се формирају у утеро. То су ретки, али опасни тумори.

Интравентрикуларни тумори укључују сљедеће врсте неоплазме:

  • епендимоми који се класе у шупљину коморе;
  • хороидни папилом - бенигни тумори мозга изведени из епителних ћелија вентрикуларног плексуса; представљају 1% свих тумора мозга;
  • Менингом, развија се из ћелија арахноидне мембране мозга;
  • Колостеидне цисте су урођени бенигни тумори, обично породичне природе;
  • краниопхарингиомас - конгенитални бенигни тумори који се развијају од ембрионалне хипофизне стазе.

Симптоми рака мозга: како се манифестује болест

Клиничке манифестације рака мозга су различите и одређују их локација и величина тумора. Компресија можданог ткива тумора изазива фокусну симптоматологију болести, а повреда хемодинамике и интракранијалне хипертензије доприноси настанку церебралних симптома.

Манифестације фокалне симптоматологије укључују:

  • Поремећај осетљивости. Церебрални канцер може бити праћен смањењем и потпуним недостатком осјетљивости. Пацијент може изгубити способност да одреди положај делова тела у простору. Дакле, са затвореним очима, на пример, пацијент не може да утврди да ли држи руку за длан или надоле.
  • Поремећаји покрета. Рак мозга је праћен смањењем активности мишића, јер ова болест утиче на нервне путеве, које се користе за нервне импулсе. У зависности од локације малигног тумора, различити делови тела могу бити погођени. Могуће комплетно или дјелимично оштећење трупа и екстремитета. Уколико је поремећај преноса моторичких импулса из церебралног кортекса, онда се развија парализа централног типа. Ако је захваћен кичмени мождини, развија се периферна парализа.
  • Епилептички напади. Уз рак мозга, могуће је формирати фокус константног узимања у кортексу, што доводи до појаве конвулзивних напада.
  • Оштећење слуха и говора. Ако тумор утиче на слушни нерв, можда није могуће примити сигнал од органа за слушање. Ако је коријен мозга одговоран за препознавање звука и говора, онда сви звуци које пацијент чује може претворити у бесмислене буке.
  • Поремећаји вида. У случају да се тумор налази у непосредној близини оптичког живца, долази до потпуног или делимичног губитка вида. То је зато што је изгубљена могућност преноса сигнала из мрежњаче у церебрални кортекс, где се слика формира.
  • Кршење говора. Церебрални канцер може бити праћен кршењем усменог и писаног говора. Како тумор расте, озбиљност поремећаја само повећава. У првим фазама говор пацијента постаје нејасан, рукопис се мења. Тада се промјене постепено повећавају све док потпуно не могу да разумеју говор или рукопис пацијента.
  • Вегетативни поремећаји. Код канцера слабости мозга се развија повећана умирљивост. Често је пацијент вртоглавица, неспособан да устане брзо.
  • Повреда координације покрета. Такви симптоми се јављају када тумор мозга утиче на церебелум.
  • Психомоторски поремећаји. Рак мозга може бити пропраћен губитком памћења и пажње. Пацијент постаје дистрактиван, раздражљив, његов карактер се мења. Озбиљност психомоторних поремећаја зависи од локације и величине тумора.
  • Халуцинације. По правилу, са раком мозга, могуће су елементарне халуцинације у облику блица светлости, монотона звука, јаких мириса и других. Таква халуцинација не носи семантичко оптерећење.

Што се тиче церебралних симптома, то су:

  • главобоља;
  • мучнина и повраћање;
  • вртоглавица.

Манифестације церебралних симптома настају због повећаног интракранијалног притиска и компресије главних можданих структура.

Пацијентове акције у раку мозга

Дуго времена, симптоми рака мозга се не осјећају. Често се случајно јавља болест. Када се јављају честе главобоље, вртоглавица, мучнина и други симптоми, консултујте лекара.

Дијагноза рака мозга

Дијагноза рака мозга укључује следеће дијагностичке процедуре:

  • неуролошке и патопсихолошке студије;
  • неуро-офталмолошки преглед;
  • отоневролошки преглед;
  • рачунарска томографија;
  • ецхоенцепхалограпхи;
  • електроенцефалографија;
  • испитивање цереброспиналне течности;
  • имунохистохемијска дијагностика;
  • пробна биопсија;
  • друге методе испитивања (у зависности од истовремених патологија).

Третман рака мозга

Лечење карцинома мозга је најтежи задатак неурохирурга. Главни третман је хируршки. Тренутно постоје технологије које вам омогућавају да оперирате пацијента без отварања лобање. Хируршки инструменти доводе се до тумора кроз назалне пролазе. Поред тога, постоје и методе радиосургијалног третмана тумора. У другом случају, тумор је изложен зраку високог дозног зрачења, који уништава тумор без утицаја на здрага ткива.

Поред операције, радиотерапија и хемотерапија се такође користе за лечење рака мозга. У напредним стадијумима болести, ове врсте лечења могу се користити као једине за смањење тежине симптома.

Компликације рака мозга

У зависности од локације и величине можданог рака, компликације могу проширити скоро све органе и системе. Посебно, сензорни органи и локомоторни апарат трпе када тумор врши притисак на структуре мозга одговорне за вид, слух, говор, кретање, оријентацију у свемиру и друге функције.

Превенција рака мозга

Не постоји специфична превенција рака мозга. Док научници нису свјесни механизама развоја ове болести, стога је тешко говорити о превенцији рака мозга.